Restaurer la fonction du nerf optique grâce aux cellules souches
L’hypoplasie du nerf optique (ONH) résulte du sous-développement du nerf optique, normalement responsable de la transmission de signaux entre la rétine et le cerveau. La dysplasie septo-optique, également connue sous le nom de syndrome de Morsier, est une variante de l’hypoplasie du nerf optique, qui en plus de causer un sous-développement du nerf optique, entraîne également un dysfonctionnement de l’hypophyse et une absence d’une zone médiane du cerveau appelée septum pellucidum. La dysplasie septo-optique résulte de défauts au cours du développement embryologique des nourrissons et des études montrent que l’hypoplasie du nerf optique pourrait être liée à des défauts génétiques ainsi qu’à l’exposition de l’embryon à des infections.
Outre l’absence de vision qui est un symptôme caractéristique de l’hypoplasie du nerf optique, la dysplasie septo-optique quant à elle peut également provoquer d’autres symptômes tels qu’une déficience hypophysaire, des comportements autistiques, ainsi que des crises d’épilepsie.
Peu d’options thérapeutiques conventionnelles sont disponibles pour les patients atteints d’ONH-SOD et celles-ci se focalisent principalement sur l’assistance aux patients afin de les aider à faire face à leur handicap. Cependant, aucune thérapie conventionelle ne cherche a traiter la perte de fonction du nerf optique. Les cellules souches ont la capacité de régénérer les cellules nerveuses du nerf optique, permettant ainsi aux patients atteints d’ONH-SOD de retrouver une certaine vision.
Pourquoi notre traitement par cellules souches pour l’ONH/SOD est-il efficace ?
Depuis 2007, nous offrons des protocoles thérapeutiques utilisant les cellules souches pour traiter l’hypoplasie du nerf optique (ONH) et la dysplasie septo-optique (SOD) afin de surmonter les limites des thérapies conventionnelles. Nos protocoles combinent l’action régénératrice des cellules souches avec d’autres thérapies spécialisées. Le tout permet non seulement au patient de mieux appréhender son handicap, mais aussi s’attaque à la source même du problème en promeuvant la régénération du nerf optique et autres structures cérébrales affectées. Nous sommes convaincus que notre approche thérapeutique complète pour l’ONH-SOD est la plus optimale pour nos patients, augmentant leur chances d’améliorer leur vision, et ainsi, leur qualité de vie.
Katelyn est née avec une dysplasie septo-optique, un problème médical provoquant un développement limité des nerfs optiques. À l’âge de 3 ans, Katelyn s’est rendue en Thaïlande avec ses parents afin d’obtenir un traitement par cellules souches pour sa dysplasie septo-optique. Après son premier traitement, elle a commencé à voir la lumière et à reconnaître les couleurs. Cette vidéo a été enregistrée lors de son deuxième traitement par cellules souches en Thaïlande alors que ses parents espèrent plus d’améliorations, plus d’indépendance et une meilleure qualité de vie pour Katelyn.
Progrès possibles après la thérapie par cellules souches pour l’ONH/SOD
L’objectif de notre traitement par cellules souches pour l’hypoblasie du nerf optique et la dysplasie septo-optique est de restaurer la fonction neurologique du nerf optique et des zones du cerveau affectées. Différents types de progrès sont possibles à la suite de notre traitement. Nos précédents patients ont constaté les améliorations suivantes* :
- Acuité visuelle accrue
- Amélioration de la perception de la lumière
- Champ visuel élargi
- Vision nocturne plus claire
- Nystagmus réduit
- Strabisme réduit
- Déficiences hormonales amoindries
- Symptômes autistiques réduits
*Il est important de se rappeler que, comme pour tout traitement médical, les progrés ne peuvent être garantis. Veuillez nous contacter pour plus d’informations concernant les progrès possibles pour un cas particulier.
Notre Programme Thérapeutique en Détails
Beike ne ressemble à aucun autre prestataire de thérapies par cellules souches dans le monde. Quelle en est la raison ? Depuis 2005, nous développons et optimisons nos protocoles thérapeutiques en partant du principe que seule la solution la plus complète possible peut permettre à nos patients de bénéficier du plein potentiel régénérateur des cellules souches. Nous pensons que la stimulation par diverses thérapies est indispensable pour améliorer la réponse régénératrice des cellules souches et c’est pourquoi nos programmes incluent des thérapies quotidiennes en plus des injections de cellules souches. Finalement, nous offrons une gamme variée et de larges quantités de cellules souches, nous adaptant ainsi à la situation de chaque patient et offrant un potentiel régénérateur maximal.
Notre traitement par cellules souches pour l’hypoplasie du nerf optique consiste en 6 à 8 injections simples et peu invasives de cellules souches dérivées de cordon ombilicalLes cellules souches sont transplantées de trois façons distinctes : par voie intraveineuse via perfusion standard, par injection intrathécale dans le liquide céphalo-rachidien et pour les patients de plus de 12 ans des injections rétrobulbaires sont également prodiguées en complément afin de mieux cibler les nerfs optiques*. méthodes d’injection permettent une efficacité accrue tout en garantissant une sûreté maximale ainsi qu’un désagrément minimal pour le patient.
*Les patients ne sont pas tous éligibles pour les injections rétrobulbaires. Le médecin en charge décidera de la possibilité de telles injections.
- Séjour de 15 à 23 Jours
- Injections Intraveineuses, Intrathécales et Rétrobulbaires
- Cellules UCBSC / UCMSC
- Programme de Thérapies Quotidiennes
- 120 à 400 millions de cellules prodiguées
- Programme Nutritionnel
Témoignages de Patients
En savoir plus sur les patients précédemment traités via les thérapies cellulaires de Beike. Les familles présentées dans ces articles s’expriment sur leur histoires respectives et donnent leur avis sur le traitement, évoquant les thérapies quotidiennes, les injections de cellules souches ainsi que les progrès remarqués pendant le traitement et après ce dernier.
Qualité et quantité de cellules souches assurées
Différents types de cellules souches pour différents besoins
Beike fournit des cellules souches provenant de deux sources distinctes : le sang de cordon ombilical et le tissu du cordon ombilical. Les échantillons liés au cordon ombilical sont donnés par des mères en bonne santé après des naissances normales et sont envoyés aux laboratoires de Beike Biotech pour traitement.
Après avoir examiné les détails médicaux du patient, nos médecins recommanderont la source de cellules souches la plus appropriée pour le traitement. Nos protocoles de traitement peuvent inclure un ou plusieurs types de cellules souches en combinaison en fonction de l’état spécifique de chaque patient.
Normes internationales les plus élevées en matière de traitement des cellules souches
Beike Biotechnology traite ses propres cellules souches adultes dans ses laboratoires accrédités au niveau international. Beike a une supervision totale sur la culture et le contrôle qualité des cellules souches produites, assurant un niveau sécurité et une qualité irréprochable.
Vidéos de Patients
Vous trouverez ci-dessous des interviews vidéo enregistrées pendant le traitement par les cellules souches de Beike. Les familles présentées dans ces vidéos parlent de leur histoire personnelle et de leur expérience du traitement, y compris des améliorations constatées.
Les améliorations mentionnées dans ces vidéos sont typiques, mais cela ne garantit pas que tous les patients puissent avoir les mêmes améliorations.
Pourquoi choisir Beike pour un traitement par cellules souches?
Expérience: Avec plus d’une décennie de pratique, vous êtes assuré d’être conseillé et traité par des professionnels compétents.
La sécurité : Soutenus par les accréditations des autorités nationales et internationales, nous nous engageons à fournir des cellules souches de la plus haute qualité possible pour votre bénéfice.
Diversité: Plusieurs types de cellules souches ayant des capacités différentes sont disponibles pour s’adapter à l’état spécifique de chaque patient. Nous n’utilisons pas le même type de cellules souches pour tous les patients.
Extensivité : Un programme complet de thérapie de soutien est fourni quotidiennement pour stimuler les cellules souches fraîchement transplantées du patient. La meilleure amélioration ne peut être obtenue qu’en soutenant vos cellules souches.
Soutien: Un programme de suivi complet est offert après le traitement et on vous demandera d’y participer 1, 3, 6 et 12 mois après le traitement. L’accès à notre équipe après le traitement est très important car vous pouvez recevoir d’autres conseils pour maximiser les améliorations.
Fondée en juillet 2005, Shenzhen Beike Biotechnology est une entreprise nationale de haute technologie spécialisée dans la transformation clinique et le service technique de la technologie de traitement biologique des industries émergentes stratégiques.
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Questions fréquemment posées sur l’atrophie du nerf optique
Qu’est-ce que l’hypoplasie du nerf optique (ONH) et la dysplasie septo-optique (SOD) ?
L’hypoplasie du nerf optique (ONH) résulte du sous-développement du nerf optique, qui assure la transmission neuronale entre la rétine et le cerveau. Il s’agit de la principale cause de cécité congénitale et se produit dans environ 10 cas sur 100.000 naissances. Cette affection fut décrite pour la première fois en 1915.
La dysplasie septo-optique (SOD), également connue sous le nom de syndrome de Morsier, est une variante de l’hypoplasie du nerf optique. Celle-ci non seulement résulte en un sous-développement du nerf optique, mais provoque aussi un dysfonctionnement de l’hypophyse, ainsi qu’une absence de septum pellucidum (zone médiane du cerveau). La dysplasie septo-optique résulte d’anomalies survenant au cours du développement embryologique..
Quelles sont les causes de l’hypoplasie du nerf optique et dysplasie septo-optique ?
Les causes de l’hypoplasie du nerf optique / dysplasie septo-optiques peuvent être diverses et dans la plupart des cas résultent d’anomalies génétiques chez l’individu concerné. Des mutations dans divers gènes peuvent entraîner une hypoplasie du nerf optique, dont les suivants : NR2F1, OTX2, VAX1, ATOH7.
Outre les facteurs génétiques, d’autres facteurs de causalité ont été suggérés, notamment l’exposition à diverses infections pendant la grossesse et des anomalies endocrinologiques pendant le développement. En ce qui concerne la dysplasie septo-optique, comme nous l’avons déjà évoqué précédemment, l’affection résulte d’anomalies au cours du développement embryologique. La cause exacte est mal connue, mais il est probable que des facteurs génétiques jouent un rôle important, divers patients présentant des mutations dans les gènes HESX1, OTX2 et PAX6. En outre, on pense que l’exposition à certains médicaments joue un rôle important dans le développement de la dysplasie septo-optique.
Comment sont diagnostiquées l’hypoplasie du nerf optique et la dysplasie septo-optique ?
Le diagnostic d’hypoplasie du nerf optique doit être confirmé par un examen ophtalmoscopique de la papille optique. Chez les jeunes enfants, la méthode optimale pour diagnostiquer l’hypoplasie du nerf optique est l’ophtalmoscopie directe. Les patients affectés présentent une papille optique de taille anormalement petite. La dysplasie septo-optique se différencie par l’utilisation d’IRM montrant des anomalies cérébrales de la ligne médiane telles qu’une hypoplasie du corps calleux ou encore des anomalies hypophysaires.