Témoignages vidéo des patients
Écoutez des patients raconter leur expérience avec leurs propres mots.
ONH-SOD{Alanna} Thérapie par cellules souches pour la dysplasie septo-optique | Témoignage de traitement
Dysplasie septo-optique : suivez le parcours d'Alanna, diagnostiquée bébé, elle suit aujourd'hui une thérapie par cellules souches en Thaïlande. Dans ce témoignage émouvant, Wanessa et Telmo racontent les difficultés liées à l'annonce d'un diagnostic infantile inattendu, une maladie rare qui affecte la vue dès les premiers mois de vie. Ils se souviennent d'une grossesse calme et sans complications, mais de tout ce qui a changé peu après la naissance de la petite Alanna : hospitalisation, examens comme l'IRM, et un long chemin vers un diagnostic définitif qui a demandé une véritable force intérieure. La famille, originaire du Rio Grande do Sul, au Brésil, a trouvé dans la thérapie par cellules souches proposée par Beike Biotechnology, en Thaïlande, une réelle possibilité de soutenir le développement visuel d'Alanna. Dans cette vidéo, ils reviennent sur tout le parcours : du diagnostic à la mobilisation de leur communauté pour financer le voyage, jusqu'à l'arrivée à l'hôpital, en passant par les perfusions de cellules souches, l'oxygénothérapie hyperbare, l'acupuncture, la stimulation magnétique transcrânienne (SMT), l'ergothérapie, et les premiers signes de progrès en stimulation visuelle. Cette vidéo se veut un espace d'écoute et de soutien pour toute personne confrontée à une annonce difficile concernant la santé de son enfant, ainsi que pour les familles qui recherchent des informations sur la dysplasie septo-optique, la déficience visuelle infantile, la cécité pédiatrique, le traitement par cellules souches pour enfants, ou les cliniques de cellules souches à l'étranger. L'histoire d'Alanna est le témoignage authentique de parents ayant dû puiser leur force au cœur de l'incertitude, transformant la peur en un chemin fait de soin, de foi et de résilience. En partageant l'expérience hospitalière de cette famille, nous espérons offrir réconfort et proximité à toutes celles et ceux qui traversent des situations similaires. Le parcours de chaque famille est unique, mais savoir qu'on n'est pas seul change tout.
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AutismeUn médecin de Jakarta partage le parcours de son fils atteint d’autisme| Témoignage réel d’un parent
Un médecin de Jakarta partage le parcours de son fils atteint d’autisme | Témoignage réel d’un parent Aswin, médecin à Jakarta, partage un témoignage émouvant et profondément personnel sur son parcours après que son fils, Dylan, a été diagnostiqué avec un trouble de la communication sociale à seulement deux ans. Dans ce témoignage sincère et touchant, Aswin revient sur : • les premiers signes qui ont éveillé l’inquiétude • les défis auxquels les parents sont confrontés lorsqu’ils font face à un diagnostic d’autisme • les difficultés quotidiennes et les petites victoires liées à l’éducation d’un enfant ayant des besoins spécifiques • la résilience, l’amour et l’espoir qui guident sa famille vers l’avenir Cette histoire apporte du réconfort et un lien aux familles du monde entier qui suivent un chemin similaire. C’est un puissant rappel que chaque enfant sur le spectre de l’autisme a un parcours unique — et que chaque parent mérite soutien, compréhension et une communauté solide à ses côtés. Pour plus d’informations, contactez-nous ici : En savoir plus sur notre traitement : Abonnez-vous à notre chaîne : Beike Biotech est une entreprise de biotechnologie à la pointe de la médecine régénérative, engagée dans le développement de protocoles sûrs et efficaces utilisant des cellules souches adultes — y compris des thérapies dérivées du cordon ombilical et du sang de cordon.
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Atrophie du Nerf OptiqueLe voyage de Bernardo | Témoignage sur la thérapie par cellules souches
Bernardo est un garçon brésilien de huit ans qui reçut sa première thérapie par cellules souches en avril 2024 dans l'un de nos établissements partenaires, en Thaïlande. Durant son séjour, la famille du garçon a gracieusement accepté de nous faire part de leur expérience. Ceux-ci discutent des difficultés rencontrées à la suite du diagnostic de Bernardo, des efforts faits pour la collecte de fonds, ainsi que du mélange d'espoir et de crainte ressenti avant de débuter la thérapie. Ils abordent également la thérapie par cellules souches en elle-même et décrivent les premiers progrès constatés chez Bernardo. Leur histoire démontre une certaine résilience accompagnée d'espoir et pourrait inspirer d’autres familles se trouvant dans une situation similaire.
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AutismeDarien, Autisme - 4ème thérapie par cellules souches | Témoignage sur le traitement des cellules souches
Darien est un garçon de huit ans originaire de Sydney, en Australie, qui a fréquenté notre établissement partenaire chinois situé autour de Shenzhen, en Chine. Darien a reçu un diagnostic d'autisme à un stade précoce de sa vie. Il s'agit de son quatrième traitement avec Beike Biotech et de son premier traitement en Chine. Sa mère, Susanna, nous raconte en profondeur leur parcours dans cette vidéo, depuis le jour où ils ont découvert que Darien était autiste, jusqu'aux améliorations qui ont suivi leurs trois traitements de cellules souches avec nous, jusqu'à leur quatrième traitement à Shixin. Hôpital, et terminer par leurs espoirs et leurs attentes pour l'avenir. Cette fois-ci, ils ont de grandes attentes, ayant reçu des injections de facteur de croissance nerveuse (NGF) et une greffe de microbiote fécal (FMT) ainsi que 340 millions de cellules souches mésenchymateuses.
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AutismeMateo, Autisme| Témoignage sur le traitement par les cellules souches
Mateo, un garçon bolivien de 9 ans, a reçu un diagnostic d'autisme à l'âge de 3 ans. Après avoir reçu le diagnostic, il a commencé à consulter plusieurs spécialistes qui ont amélioré son état actuel. A partir de maintenant, il est capable de s'entourer d'autres enfants, mais ne jouera pas avec eux. Mateo peut dire quelques mots, mais ne peut pas former de phrases complètes. Les médecins ont donné un diagnostic d'autisme léger. Après avoir entendu parler de notre thérapie sur les réseaux sociaux, ses parents ont décidé que ce serait le meilleur choix pour améliorer la qualité de vie de Mateo. Au terme de leur protocole de 18 jours avec 8 injections de cellules souches et des thérapies extensives adaptées à ses besoins, ils partagent leur expérience dans une vidéo témoignage.
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Infirmité Motrice CérébraleVinzent, paralysie cérébrale | Témoignage sur le traitement par les cellules souches
Vinzent, un garçon autrichien de 6 ans, est né sans suffisamment d'oxygène, ce qui a entraîné une paralysie cérébrale. Sa famille a pris la décision de l'emmener jusqu'en Thaïlande pour un programme de thérapie intense consistant en 8 injections de cellules souches mésenchymateuses administrées par voie intraveineuse et par ponction lombaire. Dans cette vidéo, Angelika partage les conditions médicales de son fils, ses espoirs et ses angoisses, et à quel point elle était merveilleusement ravie lorsqu'elle est arrivée en Thaïlande pour notre traitement par les cellules souches. De plus, elle décrit l'ensemble du processus de traitement, y compris les méthodes d'injection, pour finalement conclure par une lettre touchante à d'autres parents qui envisagent une thérapie par les cellules souches pour un être cher.
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AtaxieHamilson, Ataxie de type 3 | Témoignage sur le traitement des cellules souches
Hamilson a voyagé depuis le Brésil pour la deuxième fois pour recevoir un traitement par cellules souches contre l'ataxie. Lors de sa visite, il s'est assis avec nous et nous a raconté son parcours. Le traitement aux cellules souches a amélioré son état et lui a permis de faire des choses qu'il ne pouvait pas faire auparavant. C'est un combattant qui n'abandonnera jamais ses rêves.
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Infirmité Motrice CérébraleTiago, infirmité motrice cérébrale | Témoignage sur le traitement des cellules souches
Tiago a reçu un diagnostic d'infirmité motrice cérébrale à l'âge de huit semaines en raison d'une lésion cérébrale causée par l'hypoxie. Son état moteur affecte les quatre membres et comprend à la fois la spasticité et la dystonie (augmentation du tonus musculaire et de la raideur, et contractions et mouvements musculaires involontaires). Il a également des déficiences visuelles, même si l'on pense qu'il a encore une certaine vision. Ses parents ont choisi notre thérapie comme la meilleure option pour améliorer la qualité de vie de Tiago après l'avoir découverte sur YouTube. Ils partagent leur expérience dans une vidéo témoignage, détaillant les changements qu'ils ont remarqués après trois semaines de thérapie.
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Atrophie du Nerf OptiqueDavi, Atrophie du nerf optique et hydrocéphalie | Témoignage sur le traitement des cellules souches
Davi est né prématurément et a subi plusieurs interventions chirurgicales au cours de ses huit premiers mois de vie afin d'éviter de graves complications. Malheureusement, sa mobilité a été compromise, une sonde d'alimentation a dû être insérée et il a développé une hydrocéphalie affectant ses systèmes auditif et visuel. La famille de Davi découvrit le programme thérapeutique par cellules souches de Beike à la suite de recherches en ligne et conclut que celle-ci serait la meilleure option pour l'enfant. Lors de leur visite en 2022, la famille de Davi accepta de nous en dire plus.
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Infirmité Motrice Cérébrale{Pablo} Thérapie par cellules souches pour l'infirmité motrice cérébrale | Témoignage de traitement
A cinq mois de vie, Pablo subit un arrêt cardiorespiratoire lors d'une chirurgie. L'hypoxie subie causa une lésion cérébrale entraînant l'infirmité motrice cérébrale. Après trois traitements par cellules souches fructueux, Pablo et sa famille ont à nouveau fait le voyage vers la Thaïlande pour un quatrième traitement. La famille a accepté une entrevue avec notre équipe afin de parler de leur expérience jusque-là. Selon la famille de Pablo, le traitement a complètement changé la vie du jeune homme ainsi que la leur. Ils sont très heureux de l'évolution de Pablo ces dernières années et nous sommes quant à nous ravis d'y avoir contribué.
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AtaxieRobin, Ataxie spinocérébelleuse (SCA) | Témoignage sur le traitement par cellules souches
Robin et sa famille étaient sous le choc lorsqu'il fut diagnostiqué d'ataxie à seulement 16 ans. Les premiers symptômes furent des tremblements, un déséquilibre à la marche et des difficultés d'élocution. Après des recherches en ligne, la mère de Robin est tombée sur nos vidéos Youtube et comprit que Beike présentait un espoir d'améliorer la qualité de vie de son fils. Après un premier traitement par cellules souches fructueux en 2018, Robin et sa mère acceptère cette interview afin de nous en dire plus sur les progrès spectaculaires acquis par le jeune homme, ce qui les poussa à revenir pour une deuxième session thérapeutique en mars 2022.
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Infirmité Motrice CérébraleRésultats après une Thérapie par Cellules Souches pour l'Infirmité Motrice Cérébrale | Témoignage
De retour en Pologne, six mois après le deuxième traitement par cellules en Thaïlande d'Alexander, sa maman et sa thérapeute ont accepté une entrevue avec nous afin de nous en dire plus sur les nombreux progrès constatés chez le jeune garçon. La famille d'Aleksander a également eu l'amabilité de partager leurs vidéos personnelles de l'enfant, tournées chez eux avant le traitement, et pendant ce dernier en Thaïlande. L'entourage d'Aleksander est très impressionné de voir à quel point l'enfant a progressé.
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