La maman de Sophie nous a écrit sous forme de lettre et avec son consentement, nous avons décidé de la partager avec vous ci-dessous… Sophie est née avec une hypoplasie du nerf optique, une déficience génétique rare. Elle a également reçu le diagnostic d’encéphalopathie chronique non progressive, également connue sous ... plus
Clémence et Sarah, deux sœurs âgées de 29 et 31 ans, souffrent d’ataxie oculomotrice de type 2. Elles ont été diagnostiquées en 2001 et à l’époque, elles éprouvaient des problèmes mineurs d’équilibre, qui se sont ensuite progressivement aggravés. Selon la mère des filles : « Face à l’inaction de la médecine ... plus
Parlez-nous de l’état de Gibson. Comment l’avez-vous découvert et quelles ont été vos premières pensées ? Lors de mon échographie de 18 semaines, les mesures anatomiques ont montré que la tête du bébé était un peu plus grande que la normale. Mon OBGYN m’a envoyé chez un spécialiste. Elle a ... plus
Après deux traitements par cellules souches Suzana, la mère de Darien, a accepté de partager son expérience avec nous lors d’une séance questions-réponses. Des progrès incroyables pour son enfant. Nous sommes très heureux pour la famille. Parlez-nous de l’état de Darien. Comment l’avez-vous découvert et quelles ont été vos premières ... plus
Dès le premier jour, tout le personnel nous a mis à l’aise. Notre patient Subir et son père ont suivi notre protocole de thérapie par cellules souches pendant 23 jours. Pendant leur séjour, nous nous sommes assis avec eux pour en savoir plus sur l’état de Subir et leur expérience ... plus
Ava et sa mère sont arrivées en Thaïlande en février 2022. Après 23 jours de traitement, ils sont rentrés en Suisse très confiants que les améliorations viendraient bientôt. 3 mois plus tard, la mère d’Ava nous a contactés et a partagé toutes les bonnes nouvelles sur sa fille, sur ses ... plus
Nous ne savons toujours pas ce qu’Antonella réalisera avec le traitement, mais nous pouvons déjà voir des améliorations et pour ceux qui ont une fille spéciale, chaque gain en vaut la peine. L’état d’Antonella Antonella est née prématurément à 7 mois et a perdu sa sœur jumelle à 2 jours ... plus
Avant le traitement, Enrico n’avait pas d’équilibre en marche, il avait de la difficulté à avancer et un dysfonctionnement de sa main droite. Gustavo Enrico est un garçon de trois ans qui a reçu un diagnostic de paralysie cérébrale à l’âge d’un an. Après 22 jours de traitement dans notre ... plus
Historique Médical La grossesse de la maman de Lorena se passa normalement et ses parents étaient très excités à l’idée de rencontrer leur premier enfant. Les jours passèrent et le grand jour arriva finalement… Au moment de l’accouchement, les médecins remarquèrent immédiatement une hypotonie sévère au niveau du tronc, du ... plus
Comment vous portiez-vous avant de débuter la thérapie par cellules souches ? « Les symptômes dont je souffrais étaient nombreux et je ne vais en mentionner que quelques-uns. ce qui me préoccupait le plus était mes problèmes respiratoires, je ressentais une certaine pression sur le diaphragme, m’obligeant à forcer pour respirer. ... plus