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Témoignages concernant la Thérapie par Cellules Souches

Nos patients et leurs familles partagent leur expérience de la thérapie par cellules souches. Ces récits comprennent des articles de type blog, des vidéos de patients durant leurs sessions thérapeutiques, ainsi que les progrès obtenus de traitements précédents ou actuels.

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Mateo, Autisme| Témoignage sur le traitement par les cellules souches

Mateo, un garçon bolivien de 9 ans, a reçu un diagnostic d’autisme à l’âge de 3 ans. Après avoir reçu le diagnostic, il a commencé à consulter plusieurs spécialistes qui ont amélioré son état actuel. A partir de maintenant, il est capable de s’entourer d’autres enfants, mais ne jouera pas … plus
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Vinzent, paralysie cérébrale | Témoignage sur le traitement par les cellules souches

Vinzent, un garçon autrichien de 6 ans, est né sans suffisamment d’oxygène, ce qui a entraîné une paralysie cérébrale. Sa famille a pris la décision de l’emmener jusqu’en Thaïlande pour un programme de thérapie intense consistant en 8 injections de cellules souches mésenchymateuses administrées par voie intraveineuse et par ponction … plus
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Hamilson, Ataxie de type 3 | Témoignage sur le traitement des cellules souches

Hamilson a voyagé depuis le Brésil pour la deuxième fois pour recevoir un traitement par cellules souches contre l’ataxie. Lors de sa visite, il s’est assis avec nous et nous a raconté son parcours. Le traitement aux cellules souches a amélioré son état et lui a permis de faire des … plus
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Tiago, infirmité motrice cérébrale | Témoignage sur le traitement des cellules souches

Tiago a reçu un diagnostic d’infirmité motrice cérébrale à l’âge de huit semaines en raison d’une lésion cérébrale causée par l’hypoxie. Son état moteur affecte les quatre membres et comprend à la fois la spasticité et la dystonie (augmentation du tonus musculaire et de la raideur, et contractions et mouvements … plus
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Davi, Atrophie du nerf optique et hydrocéphalie | Témoignage sur le traitement des cellules souches

Davi est né prématurément et a subi plusieurs interventions chirurgicales au cours de ses huit premiers mois de vie afin d’éviter de graves complications. Malheureusement, sa mobilité a été compromise, une sonde d’alimentation a dû être insérée et il a développé une hydrocéphalie affectant ses systèmes auditif et visuel.La famille … plus

Lettre ouverte de la mère d’un patient

La maman de Sophie nous a écrit sous forme de lettre et avec son consentement, nous avons décidé de la partager avec vous ci-dessous… Sophie est née avec une hypoplasie du nerf optique, une déficience génétique rare. Elle a également reçu le diagnostic d’encéphalopathie chronique non progressive, également connue sous … plus

Six traitements par cellules souches pour deux sœurs diagnostiquées d’ataxie

Clémence et Sarah, deux sœurs âgées de 29 et 31 ans, souffrent d’ataxie oculomotrice de type 2. Elles ont été diagnostiquées en 2001 et à l’époque, elles éprouvaient des problèmes mineurs d’équilibre, qui se sont ensuite progressivement aggravés. Selon la mère des filles : « Face à l’inaction de la médecine … plus

Cellules souches pour l’hypoplasie du nerf optique

Parlez-nous de l’état de Gibson. Comment l’avez-vous découvert et quelles ont été vos premières pensées ? Lors de mon échographie de 18 semaines, les mesures anatomiques ont montré que la tête du bébé était un peu plus grande que la normale. Mon OBGYN m’a envoyé chez un spécialiste. Elle a … plus

Darien – Cellules souches pour l’autisme

Après deux traitements par cellules souches Suzana, la mère de Darien, a accepté de partager son expérience avec nous lors d’une séance questions-réponses. Des progrès incroyables pour son enfant. Nous sommes très heureux pour la famille. Parlez-nous de l’état de Darien. Comment l’avez-vous découvert et quelles ont été vos premières … plus

Q&R – Thérapie par les cellules souches pour l’infirmité motrice cérébrale

Dès le premier jour, tout le personnel nous a mis à l’aise. Notre patient Subir et son père ont suivi notre protocole de thérapie par cellules souches pendant 23 jours. Pendant leur séjour, nous nous sommes assis avec eux pour en savoir plus sur l’état de Subir et leur expérience … plus
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