Résumé de recherche

Potentiel de différenciation en neurones sensitifs de la greffe in utero de cellules souches mésenchymateuses chez des fœtus de rat atteints de spina bifida aperta, résumé de l'étude

Auteurs de l’étude
Wei Ma, Xiaowei Wei, Hui Gu, Hui Li , Kaoping Guan, Dan Liu,Lizhu Chen,Songying Cao, Dong An, Henan Zhang, Tianchu Huang, Jianing Miao, Guifeng Zhao, Di Wu, Bo Liu, Weilin Wang, Zhengwei Yuan
Date de l’étude

Méthodes:

L’étude portait sur des rates gestantes traitées par acide rétinoïque au 10e jour embryonnaire (E10). Ces rates ont subi une chirurgie fœtale pour la greffe de CSM au 16e jour embryonnaire (E16). Les fœtus ont été prélevés au 20e jour embryonnaire (E20). L’immunofluorescence a été utilisée pour détecter l’expression de la protéine Brn3a dans les CSM greffées et dans les neurones des ganglions de la racine dorsale (GRD) des moelles épinières malformées. La réaction en chaîne par polymérase en temps réel a été utilisée pour analyser l’expression des facteurs de transcription Brn3a et Runx1 dans les moelles épinières.

Résultats:

Les résultats ont montré qu’une partie des CSM greffées exprimaient des phénotypes propres aux neurones sensitifs. L’expression de Brn3a et de Runx1 était augmentée dans les moelles épinières malformées par rapport aux témoins. En outre, le pourcentage de neurones Brn3a-positifs dans les GRD a augmenté après la greffe.

Conclusion:

L’étude conclut que la greffe de CSM dans la moelle épinière pourrait favoriser la différenciation des CSM greffées comme des cellules environnantes vers un destin de neurone sensitif. Cette approche joue aussi un rôle important dans la protection des neurones sensitifs des GRD. Les résultats suggèrent que cette méthode pourrait être utile dans le traitement des déficits en neurones sensitifs du spina bifida aperta.

Ceci est le résumé d’une recherche indépendante publiée ailleurs. Ce n’est pas un rapport sur les résultats des traitements de Beike.

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