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Robin, Ataxie spinocérébelleuse (SCA) | Témoignage sur le traitement par cellules souches

Robin et sa famille étaient sous le choc lorsqu'il fut diagnostiqué d'ataxie à seulement 16 ans. Les premiers symptômes furent des tremblements, un déséquilibre à la marche et des difficultés d'élocution. Après des recherches en ligne, la mère de Robin est tombée sur nos vidéos Youtube et comprit que Beike présentait un espoir d'améliorer la qualité de vie de son fils.

Après un premier traitement par cellules souches fructueux en 2018, Robin et sa mère acceptère cette interview afin de nous en dire plus sur les progrès spectaculaires acquis par le jeune homme, ce qui les poussa à revenir pour une deuxième session thérapeutique en mars 2022.

Plus de vidéos pour Ataxie

Références

  1. Human Umbilical Cord Blood Derived Mononuclear Cell Transplantation Case Series of 30 Subjects with Hereditary Ataxia
  2. Hyun-Jung Park,Giyoon Bang, Bo Ra Lee, Hyun Ok Kim, and Phil Hyu Lee. Neuroprotective Effect of Human Mesenchymal Stem Cells in an AnimalModel of Double Toxin-Induced Multiple System Atrophy Parkinsonism. Cell Transplantation, Vol. 20, pp. 827–835, 2011.
  3. Zhongling Feng & Feng Gao. Stem Cell Challenges in the Treatment of Neurodegenerative Disease. CNS Neuroscience & Therapeutics 00 (2011) 1–7.
  4. You-Kang Chang, Ming-Hsiang Chen, Yi-Hung et al. Mesenchymal stem cell transplantation ameliorates motor function deterioration of spinocerebellar ataxia by rescuing cerebellar Purkinje cells.
  5. Kevin Kemp,Elizabeth Mallam, Kelly Hares, Jonathan Witherick, Neil Scolding, and Alastair Wilkins. Mesenchymal Stem Cells Restore Frataxin Expression and Increase Hydrogen Peroxide Scavenging Enzymes in Friedreich Ataxia Fibroblasts.