Que rend notre traitement par cellules souches pour la dystrophie musculaire efficace ?
Depuis 2005, nous proposons aux patients atteints de dystrophie muscuclaire (DM) une thérapie par cellule souches complète, qui dépasse les limites des thérapies conventionnelles. Nos programmes thérapeutiques combinent des injections de cellules souches et des thérapies spécialisées pour la dystrophie musculaire. Le tout permet au patient de mieux appréhender ses symptômes tout en traitant la cause directe des ses derniers via la régénération des muscles affectés. Cette approche complète offre de meilleures chances de progrès et permet à nos patients d’acquérir une meilleure qualité de vie comparé à ce qu’un programme de thérapies conventionnelles, seul, pourrait proposer. Différents types de dystrophie musculaire peuvent être pris en compte pour le traitement, comme par exemple les dystrophies musculaires de Duchenne, Becker, la dystrophie musuculaire des ceintures, ou encore la variante fascio-scapulo-humérale.
Que sont les dystrophies musculaires et comment affectent-elles le patient ?
Les dystrophies musculaires (DM) sont un groupe de troubles musculaires progressifs héréditaires qui se caractérisent par une faiblesse, une fonte et une dégénérescence des muscles.
La plupart des formes de dystrophie musculaire peuvent également affecter d’autres organes du corps humain tels que le cœur, le système gastro-intestinal et le cerveau. Les dystrophies musculaires sont causées par des mutations dans les gènes qui codent pour des protéines musculaires spécifiques.
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est l’une des maladies les plus courantes et les plus mortelles. Elle touche 1 personne sur 3500 et est causée par des mutations du gène de la dystrophine. La dystrophine est une protéine présente dans les muscles de tout le corps humain, dont le rôle est d’assurer la stabilité des fibres musculaires. Un manque de dystrophine fonctionnelle entraîne une dystrophie musculaire. Il existe de nombreux types de dystrophies musculaires, notamment la maladie de Duchenne, celle de de Becker, la maladie des ceintures et la maladie facio-scapulo-humérale.
Que se passe-t-il si la dystrophie musculaire n’est pas traitée ?
Les personnes atteintes de dystrophie musculaire présentent une faiblesse musculaire progressive. Les patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), par exemple, ressentent les premiers symptômes dès la petite enfance.
Les premiers symptômes sont une faiblesse des jambes, une courbure convexe croissante de la colonne vertébrale et une démarche semblable à un dandinement. La perte continue de fibres musculaires entraîne un affaiblissement des muscles au fil du temps, obligeant généralement les personnes atteintes de DMD à se déplacer en fauteuil roulant vers l’âge de 11 ou 12 ans.
Dans les derniers stades de la maladie, la plupart des patients succombent à une insuffisance cardiaque ou respiratoire dans leur vingtaine, bien que de rares cas de survie dans la trentaine aient été reportés. D’autre s types de dystrophies musculaires similaires mais moins aggressives existent. Telle est considérée la dystrophie musculaire de Becker (BMD) par exemple.
Existe-t-il des traitements conventionnels pour les patients atteints de dystrophie musculaire et quelle est leur efficacité ?
Jusqu’à présent, aucune stratégie conventionnelle n’a montré de bénéfice clinique pour un type quelconque de dystrophie musculaire. Les méthodes conventionnelles comprennent des soins palliatifs (chirurgie, administration de corticostéroïdes, médicaments, physiothérapie, etc.) qui réduisent partiellement les symptômes et aident l’individu à faire face à la maladie. Ces thérapies pratiques ne permettent toutefois pas d’inverser le phénotype et ne peuvent pas non plus cibler directement la cause de la pathologie. Il y a cependant quelques options thérapeutiques alternatives disponibles ou en phase active de recherche pour les dystrophies musuclaires, notamment pharmacologiques, géniques et cellulaires.
- Pharmacologiques: Divers composés tels que l’allopurinol, la vitamine E et le sélénium ainsi que le mazindol, un inhibiteur d’hormone de croissance, ont été jugés inefficaces ou non bénéfiques contre la progression de la DMD.
- La thérapie génique constitue une option prometteuse dans le traitement de la dystrophie musculaire, mais elle nécessite encore des avancées significatives dans la connaissance des gènes, des promoteurs musculaires, des vecteurs viraux, de la surveillance du système immunitaire et des méthodes d’administration systémique des vecteurs.
- La thérapie par cellules souches repose sur l’administration de cellules précurseurs (autologues ou allogéniques) qui contribuent à la régénération des fibres musculaires et à la réparation des tissus. Cette dernière est considérée comme une option sûre et efficace par rapport aux alternatives actuelles géniques et pharmacologiques. Il est toutefois important de noter que les gains de masse musculaire et les améliorations ne peuvent être que temporaires, car la thérapie par cellules souches ne peut pas traiter les gènes défectueux qui sont à l’origine de la dystrophie musculaire.
Rafael fut diagnostiqué d’une dystrophie musculaire lorsqu’il était enfant. Grâce au traitement par cellules souches, il a constaté un ralentissement de la progression de la maladie. Dans cette vidéo, il subit son troisième traitement par cellules souches dans notre hôpital partenaire. Les actions quotidiennes telles que tenir un verre, manger seul, donner un coup de pied dans une balle, taper sur son téléphone ou son ordinateur sont devenues plus faciles, et celui-ci bénéficie maintenant d’une meilleure qualité de vie.
Comment les cellules souches peuvent-elles contribuer à soulager les symptômes de la dystrophie musculaire chez le patient ?
Ces dernières années, les cellules souches dérivées de cordon ombilical ont été étudiées comme une nouvelle option pour traiter la dystrophie musculaire. La plupart des patients atteints de dystrophie musculaire que Beike a traité via cellules souches et rééducation ont montré des signes visibles d’amélioration. Cependant, lorsqu’on discute des améliorations, il est important de se rappeler qu’elles peuvent être très différentes d’un patient à l’autre. Cela est dû à de nombreux facteurs, tels que l’état de santé du patient, la gravité de la maladie, les complications, la condition physique générale ou l’âge.
L’objectif du traitement par cellules souches pour la dystrophie musculaire est de favoriser la guérison et la croissance des muscles affectés. Ainsi, différents types de progrès sont possibles suite à notre traitement et nos précédents patients ont pu noter les améliorations suivantes* :
- Augmentation de la masse musculaire
- Accroissement de la force musculaire
- Diminution de la fréquence des infections respiratoires
- Amélioration de l’équilibre
- Diminution de la rigidité
- Stabilisation clinique
- Amélioration de l’amplitude des mouvements
- Diminution de l’apparition de tremblements
- Amélioration du développement (chez les enfants)
*Il est important de se rappeler que, comme pour tout traitement médical, les progrés ne peuvent être garantis. Veuillez nous contacter pour plus d’informations concernant les progrès possibles pour un cas particulier.
Notre Programme Thérapeutique en Détails
Beike ne ressemble à aucun autre prestataire de thérapies par cellules souches dans le monde. Quelle en est la raison ? Depuis 2005, nous développons et optimisons nos protocoles thérapeutiques en partant du principe que seule la solution la plus complète possible peut permettre à nos patients de bénéficier du plein potentiel régénérateur des cellules souches. Nous pensons que la stimulation par diverses thérapies est indispensable pour améliorer la réponse régénératrice des cellules souches et c’est pourquoi nos programmes incluent des thérapies quotidiennes en plus des injections de cellules souches. Finalement, nous offrons une gamme variée et de larges quantités de cellules souches, nous adaptant ainsi à la situation de chaque patient et offrant un potentiel régénérateur maximal.
Notre programme de thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire consiste en 4 à 8 injections simples et peu invasives de cellules souches dérivées du cordon ombilical. Les cellules souches sont transplantées selon deux méthodes distinctes : par voie intraveineuse à l’aide d’un système de perfusion standard, et par injection intramusculaire dans les muscles affectés. Ces deux méthodes d’administration permettent une efficacité accrue tout en garantissant une sûreté maximale et des désagréments minimums pour le patient.
- Séjour de 15 à 18 Jours
- Injections Intraveineuses et Intramusculaires
- Cellules UCBSC / UCMSC
- Programme de Thérapies Quotidiennes
- 120 à 400 millions de cellules prodiguées
- Programme Nutritionnel
Témoignages de Patients
En savoir plus sur les patients précédemment traités via les thérapies cellulaires de Beike. Les familles présentées dans ces articles s’expriment sur leur histoires respectives et donnent leur avis sur le traitement, évoquant les thérapies quotidiennes, les injections de cellules souches ainsi que les progrès remarqués pendant le traitement et après ce dernier.
Qualité et quantité de cellules souches assurées
Différents types de cellules souches pour différents besoins
Beike fournit des cellules souches provenant de deux sources distinctes : le sang de cordon ombilical et le tissu du cordon ombilical. Les échantillons liés au cordon ombilical sont donnés par des mères en bonne santé après des naissances normales et sont envoyés aux laboratoires de Beike Biotech pour traitement.
Après avoir examiné les détails médicaux du patient, nos médecins recommanderont la source de cellules souches la plus appropriée pour le traitement. Nos protocoles de traitement peuvent inclure un ou plusieurs types de cellules souches en combinaison en fonction de l’état spécifique de chaque patient.
Normes internationales les plus élevées en matière de traitement des cellules souches
Beike Biotechnology traite ses propres cellules souches adultes dans ses laboratoires accrédités au niveau international. Beike a une supervision totale sur la culture et le contrôle qualité des cellules souches produites, assurant un niveau sécurité et une qualité irréprochable.
Vidéos de Patients
Vous trouverez ci-dessous des interviews vidéo enregistrées pendant le traitement par les cellules souches de Beike. Les familles présentées dans ces vidéos parlent de leur histoire personnelle et de leur expérience du traitement, y compris des améliorations constatées.
Les améliorations mentionnées dans ces vidéos sont typiques, mais cela ne garantit pas que tous les patients puissent avoir les mêmes améliorations.
Pourquoi choisir Beike pour un traitement par cellules souches?
Expérience: Avec plus d’une décennie de pratique, vous êtes assuré d’être conseillé et traité par des professionnels compétents.
La sécurité : Soutenus par les accréditations des autorités nationales et internationales, nous nous engageons à fournir des cellules souches de la plus haute qualité possible pour votre bénéfice.
Diversité: Plusieurs types de cellules souches ayant des capacités différentes sont disponibles pour s’adapter à l’état spécifique de chaque patient. Nous n’utilisons pas le même type de cellules souches pour tous les patients.
Extensivité : Un programme complet de thérapie de soutien est fourni quotidiennement pour stimuler les cellules souches fraîchement transplantées du patient. La meilleure amélioration ne peut être obtenue qu’en soutenant vos cellules souches.
Soutien: Un programme de suivi complet est offert après le traitement et on vous demandera d’y participer 1, 3, 6 et 12 mois après le traitement. L’accès à notre équipe après le traitement est très important car vous pouvez recevoir d’autres conseils pour maximiser les améliorations.
Fondée en juillet 2005, Shenzhen Beike Biotechnology est une entreprise nationale de haute technologie spécialisée dans la transformation clinique et le service technique de la technologie de traitement biologique des industries émergentes stratégiques.