Matheus est né avec la colonne vertébrale ouverte en raison d’un spina bifida (myéloméningocèle) et, lors de l’intervention chirurgicale ultérieure pour corriger ce problème, il a souffert d’hydrocéphalie et de la malformation d’Arnold Chiari. Cependant, après avoir suivi un traitement par cellules souches pour le spina bifida, les améliorations sont « innombrables », selon les mots de sa mère. En l’espace d’une semaine, ils ont remarqué une force accrue dans les jambes de Matheus et un équilibre nettement amélioré, lui permettant de marcher correctement pour la première fois, parmi de nombreuses autres améliorations.
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Ci-dessous se trouve la transcription en français de la vidéo de la mère de Matheus.
Matheus est né le 22 février 2014. Lorsqu’il est né, nous avons détecté son problème. Il est né avec la colonne vertébrale ouverte, ce qu’on appelle myéloméningocèle [spina bifida]. Peu de temps après, il a dû subir une intervention chirurgicale pour corriger cela et, par la suite, il a développé une hydrocéphalie et la malformation d’Arnold Chiari. Nous avons travaillé dur pour prendre soin de lui. Il est resté longtemps à l’unité de soins intensifs néonatals. Et comme il ne marche pas, il ne parle pas, et depuis qu’il est petit, il a eu de nombreux problèmes, cela a tout changé dans nos vies. En tant que mère, je ne pensais pas que nous traverserions cela. J’étais vraiment très triste, mais j’ai toujours accepté son problème.
Nous avons décidé que nous chercherions ce qu’il y a de mieux pour lui. Et depuis, c’est ce que nous faisons. J’ai regardé des vidéos de personnes qui étaient venues faire ce traitement, puis j’en ai discuté avec mon mari et nous avons pensé : « Pourquoi n’essaierions-nous pas d’emmener Matheus suivre ce traitement ? » puisque les gens se sont tellement améliorés — pourquoi ne pas essayer pour voir quels résultats Matheus peut obtenir ? Nous ne sommes même pas encore partis, il nous reste quelques jours ici, et nous pensons déjà revenir à l’avenir. Matheus a déjà reçu six applications, dont trois par ponction lombaire et trois par voie intraveineuse. Il a suivi une thérapie aquatique, une chambre d’oxygène hyperbare, une ergothérapie, il a suivi toutes les thérapies que l’hôpital propose, et les améliorations sont innombrables, vraiment innombrables.
…il a suivi toutes les thérapies que l’hôpital propose, et les améliorations sont innombrables, vraiment innombrables.
En l’espace d’une semaine, nous avons déjà pu remarquer la différence de force dans les jambes de Matheus, et aussi avec son équilibre : une très grande différence. Lorsqu’il marchait, il confondait ses pas, sa jambe vacillait. Il ne pouvait pas marcher correctement. Maintenant, bien qu’il utilise encore le déambulateur, il est déjà capable de se tenir debout et ses pas sont correctement alignés. Il s’est déjà tellement amélioré. Il n’avait pas la force qu’il a aujourd’hui.
La vessie s’est beaucoup améliorée, parce qu’avant, quand j’ouvrais la couche pour la changer, il commençait à uriner, et maintenant il peut le contrôler. En ce qui concerne son attention aussi. Il est beaucoup plus attentif, il peut fixer son regard sur ce qu’il veut voir, et suit des yeux, quelque chose qu’il ne faisait pas auparavant. Il progresse de plus en plus.
Chaque jour, nous pouvons remarquer une différence chez Matheus. Si nous touchons le pied de Matheus, il ne répond pas au stimulus, ses orteils ne bougent pas du tout, et quand il sort de la [chambre hyperbare](
), il peut bouger ses orteils. Nous touchons son pied et il répond, ses orteils bougent. Juste un peu, mais c’est quelque chose. Nous l’avons remarqué après deux ou trois séances hyperbares, la sensibilité de ses pieds.
Matheus mangeait à peine quoi que ce soit au Brésil. Mâcher était très difficile pour lui. Quand nous sommes arrivés ici, notre premier rendez-vous était avec la nutritionniste. Il avait fait une prise de sang et elle pouvait voir les besoins de Matheus.
Maintenant, bien qu’il utilise encore le déambulateur, il est déjà capable de se tenir debout et ses pas sont correctement alignés.
Ils ont créé un menu, afin que nous puissions l’emporter au Brésil et qu’il puisse continuer à suivre ce régime. Le régime est très riche en tous nutriments, en toutes protéines et est très diversifié. Matheus l’a accepté très calmement, il a réussi à mâcher, avec un peu de difficulté bien sûr, mais il l’a plutôt bien accepté et il mange bien.
Je pense qu’avec ce traitement, il pourra désormais avoir une meilleure qualité de vie, une certaine indépendance. Je recommande donc à toute personne qui a besoin d’un traitement de ce type de se lancer et de venir ici, car cela en vaut la peine. C’est vraiment très réel, c’est authentique. Nous regardons parfois une vidéo sur internet ou ailleurs, et nous pensons « Oh, ce n’est pas comme ça, ça ne va pas se passer ainsi » et en arrivant ici et en vivant chaque étape du traitement, chaque étape des injections et tout ce que Matheus a vécu pendant notre séjour, nous avons été tellement impressionnés parce que cela vaut chaque centime, c’est un traitement exactement conforme à ce qui nous a été présenté sur internet. Je suis très satisfaite, je pense que le programme était parfait, tout était très bien organisé, notre séjour ici à l’hôpital a été très calme, tout était parfait. Le personnel est toujours très soucieux d’aider à résoudre les problèmes. Je pense que c’est vraiment très bien. C’est quelque chose qui ne vient pas seulement d’un autre pays, c’est quelque chose d’une autre planète.
Si vous êtes intéressé par les options de traitement, envoyez-nous une demande.
